Ubiquinol superieur in speciale formule
Suppletie met co-enzym Q10 heeft gunstige effecten laten zien bij hart- en vaatziekten en andere aandoeningen. Echter, de slechte opneembaarheid van co-enzym Q10 beperkt die effectiviteit. Het kristallijne co-enzym Q10-poeder is onoplosbaar in water. De verdere uitkristallisering tijdens de opslag van het product maakt de opneembaarheid nog slechter.
In een studie naar de opneembaarheid van co-enzym Q10 werd de gereduceerde vorm van coenzym Q10 (ubiquinol) in een kristalvrije formule vergeleken met een gewoon co-enzym Q10-product (ubiquinon). Ubiquinol bleek beter en sneller opgenomen te worden in een studie bij ouderen [1].
In het bloedplasma is co-enzym Q10 voor 90% aanwezig in de gereduceerde vorm (ubiquinol). In lichaamsprocessen worden ubiquinol en ubiquinon voortdurend in elkaar omgezet.
Ubiquinol (100 mg) in een kristalvrije formule resulteerde bij ouderen van boven de 60 na een eenmalige inname in een 4,3 x hogere totale plasmaconcentratie van ubiquinol dan na inname van 100 mg kristalvrij ubiquinon, gemeten over een periode van 72 uur.
Ook de totale plasmaconcentraties van ubiquinon waren hoger (3,8 x hoger) na inname van kristalvrij ubiquinol dan na inname van kristalvrij ubiquinon. Die piekconcentratie van co-enzym Q10 (na 6 uur) was na ubiquinol 3,5 maal hoger dan na ubiquinon-inname.
Na 72 uur was de plasmaconcentratie van co-enzym Q10 na inname van ubiquinol nog aanzienlijk hoger dan na inname van ubiquinon [1].
Uit eerder onderzoek bleek dat de plasmaconcentratie ubiquinol toenam met de hoogte van de dosering, zich stabiliseerde na een toedieningsperiode van twee weken en onmiddellijk afnam nadat de ubiquinolsuppletie werd stopgezet [2].
De hogere piekconcentraties in combinatie met de langere verblijfsduur van ubiquinol geeft na cumulatieve doses op efficiëntere wijze een constante en hoge plasmaspiegel, die eerder in het therapeutische bereik kunnen komen dan met ubiquinon.
Bronnen:
1. Evans M, Baisley J, Barss S et al. A randomized, double-blind trial on the bioavailability of two CoQ10 formulations.
Journal Functional Foods 2009;1: 65-73.
2. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et al. Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QH) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regul Toxicol Pharmacol. 2007 Feb;47(1):19-28.
Bron: Nieuwsbrief Springfield
Suppletie met co-enzym Q10 heeft gunstige effecten laten zien bij hart- en vaatziekten en andere aandoeningen. Echter, de slechte opneembaarheid van co-enzym Q10 beperkt die effectiviteit. Het kristallijne co-enzym Q10-poeder is onoplosbaar in water. De verdere uitkristallisering tijdens de opslag van het product maakt de opneembaarheid nog slechter.
In een studie naar de opneembaarheid van co-enzym Q10 werd de gereduceerde vorm van coenzym Q10 (ubiquinol) in een kristalvrije formule vergeleken met een gewoon co-enzym Q10-product (ubiquinon). Ubiquinol bleek beter en sneller opgenomen te worden in een studie bij ouderen [1].
In het bloedplasma is co-enzym Q10 voor 90% aanwezig in de gereduceerde vorm (ubiquinol). In lichaamsprocessen worden ubiquinol en ubiquinon voortdurend in elkaar omgezet.
Ubiquinol (100 mg) in een kristalvrije formule resulteerde bij ouderen van boven de 60 na een eenmalige inname in een 4,3 x hogere totale plasmaconcentratie van ubiquinol dan na inname van 100 mg kristalvrij ubiquinon, gemeten over een periode van 72 uur.
Ook de totale plasmaconcentraties van ubiquinon waren hoger (3,8 x hoger) na inname van kristalvrij ubiquinol dan na inname van kristalvrij ubiquinon. Die piekconcentratie van co-enzym Q10 (na 6 uur) was na ubiquinol 3,5 maal hoger dan na ubiquinon-inname.
Na 72 uur was de plasmaconcentratie van co-enzym Q10 na inname van ubiquinol nog aanzienlijk hoger dan na inname van ubiquinon [1].
Uit eerder onderzoek bleek dat de plasmaconcentratie ubiquinol toenam met de hoogte van de dosering, zich stabiliseerde na een toedieningsperiode van twee weken en onmiddellijk afnam nadat de ubiquinolsuppletie werd stopgezet [2].
De hogere piekconcentraties in combinatie met de langere verblijfsduur van ubiquinol geeft na cumulatieve doses op efficiëntere wijze een constante en hoge plasmaspiegel, die eerder in het therapeutische bereik kunnen komen dan met ubiquinon.
Bronnen:
1. Evans M, Baisley J, Barss S et al. A randomized, double-blind trial on the bioavailability of two CoQ10 formulations.
Journal Functional Foods 2009;1: 65-73.
2. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et al. Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QH) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regul Toxicol Pharmacol. 2007 Feb;47(1):19-28.
Bron: Nieuwsbrief Springfield
